-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
-
间质性肺炎和肺纤维化在病理改变、症状表现、发病机制、治疗方法及预后等方面存在关联,需深入了解,包括肺泡炎、呼吸困难程度、纤维细胞损伤、药物治疗选择、病情进展特点等。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
2019-09-29 13:29
1.病理改变:间质性肺炎以弥漫性肺实质肺泡炎和间质纤维化为基本病理改变;肺纤维化是肺脏组织纤维细胞受损后的修补结果。
2.症状表现:两者都可能有呼吸困难,但间质性肺炎还可能有痰液粘稠、消瘦乏力、食欲不振、四肢关节疼痛等,肺纤维化呼吸困难往往更严重。
3.发病机制:化学性或物理性损伤可导致肺脏纤维细胞变化,引发间质性肺炎进而发展为肺纤维化。
4.治疗方法:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素(如泼尼松)等,同时辅以氧疗等支持治疗。
5.病情进展:间质性肺炎若控制不佳易进展为肺纤维化,肺纤维化病情通常更重,预后相对较差。
总之,间质性肺炎和肺纤维化虽有密切关系,但并非完全相同。早期诊断、规范治疗对于改善预后至关重要。
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»