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回答1
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王秀菊 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
血液内科
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再生障碍性贫血和白血病均为严重的血液病，二者在症状、病因、检查结果等方面存在差异，及时准确区分对治疗至关重要。若出现相关症状应尽快就医。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2019-09-29 13:31
1.病因：再生障碍性贫血病因不明，多与免疫、遗传等有关；白血病主要因造血干细胞恶变。
2.症状：再生障碍性贫血表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少，常有贫血、出血、感染；白血病除上述症状外，还常有发热、肝脾淋巴结肿大。
3.发病机制：再障是骨髓造血功能衰竭；白血病是造血细胞异常增殖且分化障碍。
4.检查结果：再障患者骨髓增生减低；白血病患者骨髓增生活跃，可见大量白血病细胞。
5.治疗方法：再障常采用免疫抑制治疗、促造血治疗，如环孢素、雄激素；白血病多采用化疗、靶向治疗等，如阿糖胞苷、甲氨蝶呤。
总之，再生障碍性贫血和白血病有明显不同，准确区分有助于选择合适的治疗方案。
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
