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回答1
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漆松涛 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
神经外科
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神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，由基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致。其特征包括皮肤牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2019-09-29 13:39
1.病因：主要由基因突变引起，遗传因素起关键作用。
2.症状：皮肤出现牛奶咖啡斑，大小不一，边缘不整；体表有软瘤结节，可伴疼痛。
3.诊断：依据临床表现、家族史，结合影像学检查、病理活检等确诊。
4.分类：可分为神经纤维瘤病1型、2型和神经鞘瘤病。
5.治疗：一般采取手术切除肿瘤，药物治疗主要用于缓解症状，如镇痛药。
6.预后：取决于肿瘤的大小、位置和数量，部分可能复发。
神经纤维瘤需要早发现、早诊断、早治疗，以改善预后。
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就医问药
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什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
