肌无力是一种神经肌肉疾病，主要表现为肌肉疲劳和力量减弱。这种病症是由于神经与肌肉之间的信号传递出现问题，尤其是乙酰胆碱受体功能障碍导致的。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
肌无力是由于神经肌肉接头处的传导障碍，特别是与乙酰胆碱受体相关的功能异常，使得肌肉无法接收到大脑发出的正确指令，进而造成肌肉无力和易疲劳。此病可能与遗传、自身免疫反应、感染、某些药物等因素有关。
1.自身免疫机制：在某些情况下，患者的免疫系统错误地攻击和破坏自身的乙酰胆碱受体，影响神经信号的传递。
2.遗传因素：部分肌无力病例与特定基因突变相关，表现为家族遗传模式。
3.环境因素：感染某些病毒或细菌可能触发肌无力的发生。
4.药物影响：某些药物可能干扰神经肌肉接头的功能，引发暂时性肌无力。
5.其他疾病关联：肌无力也可能与其他疾病如甲状腺功能亢进、胸腺瘤等并发。
肌无力的诊断通常包括临床评估、血液检测、神经电生理测试等。治疗手段包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂）、免疫抑制疗法、手术以及康复训练等，旨在改善症状、延缓疾病进展。患者在日常生活中应注意休息与锻炼的平衡，定期随访，并在医生指导下调整治疗方案。对于病情严重者，可能需要寻求专科医院的支持。