18三体综合症（Edward Syndrome）和21三体综合症（Down Syndrome）都是由于染色体异常引起的遗传性疾病。这两种情况在严重性上都有其独特之处，对患者的身体和智力发展造成显著影响。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
1. 18三体综合症：通常表现为严重的生长发育迟缓、器官缺陷（如心脏问题）和极低的生存率，大多数婴儿无法活过一岁。
2. 21三体综合症：相对18三体，生存率较高，患者可能活至成年甚至老年。特征包括智力障碍、面部特征异常和某些健康问题，如心脏病和免疫系统问题。
3. 智力影响：21三体患者的智力障碍通常较18三体轻，部分患者可以通过特殊教育和训练提高生活质量。
4. 生活质量：尽管两者生活质量均受影响，但21三体患者在社交和生活技能上可能有更多发展机会。
5. 决策考虑：面对这两种情况，医生通常会讨论遗传咨询、产前诊断以及可能的选择，如终止妊娠，因为目前没有治愈这两种疾病的手段。
18三体综合症和21三体综合症都是严重的遗传疾病，对患者及其家庭带来巨大挑战。每种病症的具体影响因个体差异而异，重要的是在专业医疗指导下进行评估和决策。遗传咨询和全面的支持服务对于应对这些复杂状况至关重要。