21三体综合征，也称为唐氏综合症，是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。当孕妇在产前筛查中被标记为临界风险，通常指的是胎儿可能有较高的患病概率。常规筛查结果显示1:260的风险比，这高于正常参考值1:700，但尚未达到确诊水平。
1. 筛查结果：1:260的风险比表示在同样年龄的孕妇群体中，大约每260个孕妇有一个可能会有此问题。
2. 进一步检查：建议进行无创性DNA检测或羊水穿刺等侵入性检查以获取更准确的诊断。
3. 羊水检查：羊水检查包括细胞培养和染色体分析，通常在孕期16-20周进行，以评估胎儿的染色体状况。
4. 风险考虑：尽管羊水检查能提供确诊信息，但它有一定的流产风险，需要权衡利弊。
5. 咨询医生：在决定下一步行动之前，务必与专业妇产科医生讨论所有选项和可能的风险。
面对21三体综合征的临界风险，重要的是保持冷静，并在医生指导下选择合适的后续检查。这将有助于了解胎儿的实际健康状况，同时也要考虑到心理准备和可能的决策支持服务。
一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。