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回答1
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韩旭 副主任医师
长春妇科医院
呼吸科
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这个具体要看病情来决定的，“蜂窝肺”是肺纤维化晚期的表现，有的肺纤维化患者发病后经过规范化的治疗可以存活很长一段时间。而且相较于病因已知的肺纤维化，特发性(即原因未明)肺纤维化更容易表现为“蜂窝肺”。
2019-11-04 18:51
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就医问药
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
