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回答1
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陈素辉 医师
辉县市第二人民医院
一级甲等
中医科
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唐氏筛查有临界风险，这个还是提示胎儿可能有发育异常的情况，可能存在染色体异常等遗传性疾病，需要进一步检查的，可以到医院做无创DNA检查，或者做羊水穿刺检查，如果检查都好就没有问题，以后定期做好孕期检查，22-28周之间做四维大排畸检查。不舒服时候及时到医院检查治疗。
2019-11-18 09:56
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回答2
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刘贤忠 住院医师
宁波市第二医院杭州湾院区
三级甲等
呼吸科
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病情分析：35岁，女性，唐氏筛查有临界风险，可能胎儿有出现发育异常，未来容易导致染色体出现遗传性疾病等。一般需要再次做DNA检查，必要时羊水穿刺。
2019-11-18 11:45
指导意见：同时建议去医院就诊妇科。
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
