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回答1
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张久军
长春妇科医院
呼吸科
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间质性肺炎倾向于肺部间质,包括肺泡间淋巴、腺体等,肺纤维化损伤的是肺部实质组织,但是两者有时候是同时存在的,一部分肺部组织纤维化了,那么这个范围内的间质系统一般也就失去了功能,所以肺纤维化更加严重一些。无论哪种疾病都需要积极治疗,否则会造成严重的后果。
2019-11-19 19:03
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»