-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
韩旭 副主任医师
长春妇科医院
呼吸科
-
患者失治、误治、护理不当时，炎性-免疫反应不断进展，肺泡壁、气道和血管最终会发生不可逆的纤维化，形成“蜂窝肺”。但是这不等于说所有的肺间质纤维化患者都会成为“蜂窝肺”。早诊断、早治疗，部分间质性肺炎是可以完全治愈的;不可逆转者，常规中西医结合治疗也可有效延缓肺纤维化的进程
2019-11-28 17:48
-
类似问题
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
