-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
张久军
长春妇科医院
呼吸科
-
第一、肺纤维化病人的护理我们要特别注意的是病人的保暖，尽量避免受寒，还要注意预防各种感染。注意气候变化，特别是冬春季节，气温变化剧烈，及时增减衣物，避免受寒后加重病情。远离外源性过敏原，诸如：鸟类、动物、水源(热水管道、空调、湿化器、桑拿浴)以及农业杀虫剂等。第二、肺纤维化病人的护理一定要求不要有一个较为舒适的居住环境。具体的要求是：房间要安静，空气要清新、湿润、流通，避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素，也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。居室要经常打扫，但要避免干扫，以免尘土飞扬。房间里不宜铺设地毯、地板膜，也不要放置花草。被褥、枕头不宜用羽毛或陈旧棉絮等易引起过敏的物品填充，而且要经常晒，勤换洗。第三、肺纤维化患者还应该还积极开展一些适宜的体育活动，这样加强体育锻炼，提高抗病能力，如做深呼吸、散步、练太极拳等。自我按摩：取手三里、迎香、太阳、百会(高血压患者甚用)轻轻顺时针方向按揉，常年不断。
2019-11-28 17:52
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
