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回答1
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张久军
长春妇科医院
呼吸科
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肺纤维化是一种难以治愈的严重疾病，特别是其中的一些类型，比如特发性肺纤维化，预后非常差，一旦急性加重，甚至几个月之内死于严重的缺氧和呼吸衰竭，也有一些已知病因导致的肺纤维化，这些肺纤维化患者通过规范化治疗是有可能控制住病情发展的。
2019-11-28 17:54
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就医问药
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
