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回答1
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李静华 主治医师
南通性病医院
肾内科
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多囊肾的确是一种遗传性疾病，最少有百分之五十的遗传性，即便一代不发病，也有协带的可能。所以，多囊肾的遗传要引起相当高的重视，多囊肾普通在3050岁发病，当然也有更早的，即使二十几岁没有发现多囊肾，也不可大意，不能保证过后会不会患上该病。因此，做为家中有遗传病史的潜在患者，应注意活期检验身体，一经发现B超异常，要积极配合专家进行治疗，拖延病情只会导致病情加重，后期治疗效果复杂。
2020-01-06 16:54
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
