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回答1
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徐评议 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
神经内科
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遗传性小脑萎缩的遗传情况较为复杂，涉及遗传方式、几率、症状等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2019-12-18 22:40
1.遗传方式：20岁前常染色体隐性遗传，20岁后常染色体显性遗传。
2.遗传几率：父母一方患病，子女约50%患病。
3.发病因素：除遗传外，还与病毒感染、生化酶缺乏、免疫缺陷、DNA修复功能异常有关。
4.早期症状：走路不稳、无力、不协调。
5.中期症状：四肢不协调加重，伴说话打结、写字困难。
6.晚期症状：无法站立、说话、吞咽，生活无法自理。
遗传性小脑萎缩遗传情况多样，症状逐渐加重，需重视预防和早期诊断。
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