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回答1
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张丽芳 主任医师
广州医科大学附属脑科医院
三级甲等
神经内科
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它是神经肌肉接头传递功能障碍的免疫性疾病。功能障碍主要是神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损造成的。表现一般是部分或者全身的肌无力、肌肉容易疲劳，活动后会加重，休息后减轻，晨轻暮重的现象。重症肌无力的人大部分是不可以治愈的，有极少数病人做胸腺切除后可以治愈。一般来说重症肌无力的治疗，主要依靠药物治疗。
2019-12-01 10:49
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就医问药
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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