肾母细胞瘤，又称为Wilms瘤，是一种起源于肾脏未成熟细胞的儿童恶性肿瘤，多见于三岁以下幼儿。病因尚未完全明确，但研究显示，遗传因素、染色体异常、基因突变等在发病机制中扮演重要角色。此外，特定综合征关联和环境因素也可能对疾病的发生有所影响。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
1.遗传因素：部分肾母细胞瘤病例与遗传倾向有关，特别是WT1和WT2基因的突变，这些基因参与调控肾脏发育。
2.染色体异常：染色体11p13区域的缺失或异常常见于肾母细胞瘤患者，此区域包含WT1基因。
3.基因突变：除了WT1，其他基因如WT2、WTX、WTY等的变异也被认为是疾病风险因素。
4.特定综合征关联：Denys-Drash综合征、WAGR综合征等遗传性综合征患者中肾母细胞瘤发病率较高。
5.环境因素：尽管证据尚不充分，但某些化学物质暴露和辐射可能增加患病风险。
肾母细胞瘤的确切病因复杂，涉及遗传、基因、染色体层面的改变，以及可能的环境因素。早期诊断和综合治疗对于提高患儿生存率至关重要。