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先天性心脏病伴肺动脉高压如何应对

先天性心脏病

先天性心脏病伴肺动脉高压如何应对

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    黄晓渝 主任医师

    阳江市人民医院

    三级甲等

    心血管科

    先天性心脏病伴肺动脉高压是较为严重的情况,可能导致心力衰竭、呼吸困难、紫绀等症状。患者需及时就医,以免延误病情。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。
    1.疾病原理:先天性心脏病使心脏结构异常,血液分流异常,增加肺动脉压力,逐渐引发肺动脉高压。
    2.症状表现:早期可无症状,随病情进展,出现呼吸困难、乏力、水肿、晕厥等。
    3.检查方法:包括心电图、超声心动图、右心导管检查等,以明确病情程度。
    4.治疗手段:药物治疗如波生坦、安立生坦等,可降低肺动脉压力;严重者需手术治疗。
    5.日常注意:避免剧烈运动,预防感染,注意休息,保持良好心态。
    6.定期复查:监测病情变化,以便调整治疗方案。
    先天性心脏病伴肺动脉高压需要综合治疗和长期管理,患者应积极配合医生治疗,改善生活质量。

    2019-12-19 10:49
就医问药

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什么是先天性心脏病?   先天性心脏病(congenital heart disease,以下简称先心病)是出生时就存在的心血管结构或功能异常。120个婴儿中有1个有先天性心脏病,大多数先天性心脏病不严重。发病率约占存活婴儿的0.4%~0.8%,未经治疗者,约34%可在生后1个月内死亡。由于复合畸形或病情严重者常在生后早期夭亡,各年龄期所见的先心病病种有所不同。据国内外资料统计,先心病死于新生儿期以大动脉转位为最多,其次是左心发育不良综合征及导管前型主动脉缩窄。各类先心病的发病情况以室间隔缺损最多,其次为动脉导管未闭、法洛四联症和房间隔缺损等。 查看全文»

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