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回答1
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钟微 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿外科
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新生儿先天性肛门闭锁，源于胚胎发育期间肛门结构形成异常，导致肛门部位缺失，进而引起肠道梗阻。此症需及时手术干预，重建肛门功能，确保肠道通畅。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2019-12-01 08:13
1.胚胎发育异常：在胚胎发育的早期阶段，肛门区域的组织未能正常分化和穿孔，导致肛门未形成。
2.遗传因素：家族遗传可能增加新生儿患先天性肛门闭锁的风险。
3.环境因素：母体在怀孕期间接触某些化学物质或药物，可能影响胚胎的正常发育。
4.营养不良：母体营养不良，尤其是缺乏叶酸等重要营养素，可能增加胎儿发生此类畸形的风险。
5.未知因素：尽管医学研究不断进步，仍有一部分病例的具体原因尚未完全明确。
先天性肛门闭锁的治疗通常涉及紧急手术，以重建肛门，恢复肠道正常排泄功能。术后还需关注患儿的恢复情况，必要时进行康复训练，以改善排便控制能力。
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