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回答1
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毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺部纤维化是一种肺部疾病，其发病机制复杂，治疗方法多样，包括药物治疗、非药物治疗、手术治疗等。治疗方案的选择取决于病情严重程度、患者身体状况等。常见的治疗方法有使用药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2019-12-16 17:34
1.药物治疗：对于早期肺部纤维化，可使用糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如环磷酰胺，抗纤维化药物如吡非尼酮等，以延缓病情进展。但药物使用需遵医嘱，可能会有副作用。
2.氧疗：通过吸氧改善患者的缺氧状况，提高生活质量。
3.肺康复训练：包括呼吸功能锻炼、适度运动等，有助于增强肺功能。
4.手术治疗：对于病情严重且条件允许的患者，肺移植是一种可行的选择，但存在风险且需要严格的评估和匹配。
5.生活方式调整：患者应戒烟，避免接触有害粉尘和气体，保持良好的营养和充足的休息。
总之，肺部纤维化的治疗需要综合考虑多种因素，患者应在医生的指导下选择合适的治疗方案，并积极配合治疗，以改善生活质量，延长生存期。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
