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回答1
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董强 主任医师
复旦大学附属华山医院
三级甲等
神经内科
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僵人综合征是一种罕见的神经系统自身免疫性疾病,表现复杂,病因多样,治疗有一定难度。其症状、病因、诊断、治疗和预后等值得关注。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
2019-12-21 22:15
1.症状:肌肉僵硬、痉挛,常从躯干开始,逐渐波及四肢,导致行动困难。
2.病因:自身免疫异常、遗传因素、神经递质失衡等可能有关。
3.诊断:结合临床表现、肌电图、血液检查等综合判断。
4.治疗:药物治疗为主,如地西泮、巴氯芬、加巴喷丁等,也可能使用免疫抑制剂。
5.预后:部分患者病情可得到控制,但难以完全治愈。
总之,僵人综合征虽罕见,但通过合理治疗能一定程度改善症状,患者需积极配合治疗,定期复查。
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