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回答1
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李刚 副主任医师
北京安贞医院
三级甲等
小儿心脏中心外科
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法洛四联症是一种严重的先天性心脏畸形,包含室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。患者常出现呼吸困难、发育迟缓、反复呼吸道感染等症状,治疗以手术为主,但有一定风险。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
2019-12-19 08:32
1.疾病原理:心脏结构异常导致血液流通异常,影响心肺功能。
2.症状表现:包括青紫、呼吸困难、缺氧发作、蹲踞等。
3.检查方法:超声心动图、心血管造影等可明确诊断。
4.治疗方式:手术是主要治疗方法,如姑息手术和根治手术。
5.药物辅助:可能用到去乙酰毛花苷注射液、呋塞米等改善心功能,但需遵医嘱。
6.术后护理:注意休息、预防感染、定期复查。
7.预后情况:早期治疗效果较好,部分患者可恢复正常生活。
法洛四联症需及时诊断和治疗,患者和家属应积极配合医生,以提高治疗效果和生活质量。
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什么是法洛四联症? 法洛四联症(tetralogy of Fallot)是指肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大等联合心脏畸形。是临床上最常见的发绀型先天性心脏病,占先天性心脏病的10%~15%,在发绀型先天性心脏病中占首位,约70%~75%。其发生率约占出生婴儿的3/10 000~6/10 000。本病最早由法国病理学家ArtherFallot于1888年对四联症的四种病理解剖及临床表现做了较完整的描述,故临床上称之为法洛四联症。法洛四联症的诊断仅限于Fallot提出的四种病理解剖:①肺动脉狭窄。②室间隔缺损。③主动脉骑跨。④右心室肥厚。 查看全文»