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先天性肺动脉瓣狭窄能否自愈

先天性心脏病

先天性肺动脉瓣狭窄能否自愈

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    林冬群 主任医师

    广东省中医院

    三级甲等

    心血管二科

    先天性肺动脉瓣狭窄一般无法自愈。严重程度不同,症状表现及危害也有差异。若出现相关症状,应及时就医。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
    1.疾病原理:肺动脉瓣狭窄导致肺动脉血流受阻,右心室需更用力收缩才能将血液泵入肺动脉。
    2.症状表现:轻者可能无症状,重者会有呼吸困难、乏力、心悸等。
    3.危害影响:严重狭窄可致肺动脉高压、右心负荷增加,引发心力衰竭。
    4.诊断方法:常用超声心动图等检查明确狭窄程度和心脏结构变化。
    5.治疗方式:包括药物治疗,如呋塞米、地高辛等,可改善心功能;严重者需手术,如肺动脉瓣成形术。
    总之,先天性肺动脉瓣狭窄不能自愈,需要密切关注病情,及时采取适当的治疗措施。

    2019-12-26 12:20
就医问药

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什么是先天性心脏病?   先天性心脏病(congenital heart disease,以下简称先心病)是出生时就存在的心血管结构或功能异常。120个婴儿中有1个有先天性心脏病,大多数先天性心脏病不严重。发病率约占存活婴儿的0.4%~0.8%,未经治疗者,约34%可在生后1个月内死亡。由于复合畸形或病情严重者常在生后早期夭亡,各年龄期所见的先心病病种有所不同。据国内外资料统计,先心病死于新生儿期以大动脉转位为最多,其次是左心发育不良综合征及导管前型主动脉缩窄。各类先心病的发病情况以室间隔缺损最多,其次为动脉导管未闭、法洛四联症和房间隔缺损等。 查看全文»

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