扩张性心肌病（Dilated Cardiomyopathy, DCM）是一种心脏肌肉疾病，表现为心室扩大和收缩功能减退。尽管大多数心肌病是由非遗传因素引起的，如感染、酗酒或代谢障碍，但确实有一部分扩张性心肌病具有遗传倾向。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
1. 家族聚集性：在一些DCM病例中，家族中有多个成员患病，提示存在遗传因素。
2. 基因突变：已知有数十种基因突变与DCM相关，这些基因通常与心脏肌肉的结构和功能有关。
3. 遗传模式：DCM的遗传模式多样，可能遵循常染色体显性、隐性或者X连锁遗传。
4. 遗传风险评估：对于有家族史的个体，遗传咨询和基因检测可以帮助评估遗传风险。
5. 预防措施：遗传性DCM无法完全预防，但健康生活方式可降低发病风险，如定期体检、戒烟限酒、均衡饮食和适量运动。
虽然扩张性心肌病多数是后天因素造成的，但遗传因素在一部分病例中起作用。对于有遗传风险的人群，了解家族病史，进行遗传咨询，以及采取积极的生活方式管理是重要的。一旦出现心肌病症状，应立即就医，并在风湿免疫科专家的指导下进行治疗。记住，任何药物的使用都应在医生的建议下进行，不可自行决定剂量和频率。