地中海贫血是一种遗传性的血液疾病，主要影响血红蛋白的合成。根据病症严重程度，主要分为三种类型：
1. 重型地中海贫血：出生后不久即表现出症状，如严重的贫血（面色苍白）、持续的黄疸、肝脾肿大以及生长发育受阻。这类患者需要定期输血以维持生命。
2. 中间型地中海贫血：症状介于轻重之间，患者可能出现轻度至中度的贫血，可能伴随生长缓慢，但通常能活至成年。
3. 轻型地中海贫血：此型症状较轻微或无明显症状，往往在常规体检或家族史调查时被发现。
- 贫血：所有类型的地中海贫血患者都会有不同程度的贫血，表现为疲乏、虚弱。
- 黄疸：皮肤和眼睛的黄染，是由于红细胞破裂释放胆红素导致的。
- 肝脾肿大：由于体内红细胞破坏增加，肝脏和脾脏可能会增大。
- 发育问题：重型地中海贫血会影响儿童的正常生长发育。
- 家族史：地中海贫血有明显的遗传倾向，家族中有类似病史应高度警惕。
地中海贫血的症状因其类型而异，轻型可能无明显症状，重型则可能严重影响生活质量。早期识别和诊断至关重要，以便采取适当的治疗措施。如果怀疑孩子可能患有地中海贫血，应咨询儿科或血液科医生进行进一步检查和评估。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。