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回答1
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丘小汕 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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先天性胆道闭锁的症状较多,主要包括皮肤和巩膜黄染、粪便颜色改变、尿液颜色加深、肝脏肿大以及腹部膨隆等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
2019-12-04 20:02
1.黄疸:皮肤和巩膜黄染,这是常见且早期的症状。
2.粪便异常:粪便颜色由正常的黄色变为陶土色甚至白色。
3.尿液改变:尿液颜色变深,呈深黄色或浓茶色。
4.肝脏变化:肝脏逐渐增大、质地变硬。
5.腹部体征:腹部膨隆,可触及肿大的肝脏和脾脏。
6.营养障碍:患儿可能出现食欲不振、体重不增、发育迟缓等。
如果发现孩子有上述症状,应及时就医,以便尽早诊断和治疗。
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»