原发性骨髓纤维化应如何应对_即问即答

即问即答

原发性骨髓纤维化应如何应对

2019-12-30 08:24 点击扫描二维码更精彩

疾病：骨髓纤维化

问题：

原发性骨髓纤维化应如何应对

回答1
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刘启发主任医师

南方医科大学南方医院

三级甲等

血液内科

原发性骨髓纤维化是一种骨髓增殖性肿瘤，其发病与基因突变、造血微环境异常等有关。主要症状包括脾大、贫血、乏力等。治疗方法多样。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
1.疾病介绍：骨髓中纤维组织增生，影响正常造血。
2.症状表现：脾大、贫血、发热、盗汗、体重减轻等。
3.检查诊断：血常规、骨髓穿刺、基因检测等。
4.治疗方式：
药物治疗：如芦可替尼、羟基脲、干扰素等。
脾切除：适用于脾大严重且有相关症状者。
造血干细胞移植：用于病情严重者。
5.日常注意：避免劳累，预防感染，定期复查。
原发性骨髓纤维化治疗需综合考虑病情，患者应积极配合治疗，改善生活质量。
2019-12-30 08:30

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什么是骨髓纤维化? 　　骨髓纤维化(myelofibrosis，MF)是一种弥漫性骨髓纤维组织增生性疾病，是骨髓中生成正常血细胞的前体细胞被纤维组织取代，引起异形红细胞生成、贫血和脾肿大的一种疾病。本病属少见疾病，发病率约0.2/10万-2/10万入口。发病年龄多在50～70岁之间，男女均可发病。由于一般进展缓慢，病人通常可存活10年或更久。偶尔本病也可进展迅速，称作恶性骨髓纤维化或急性骨髓纤维化，属于白血病中的一种。查看全文»

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