NT检查，即颈项透明层厚度检查，是孕期筛查胎儿染色体异常的重要手段之一，主要用于评估胎儿患唐氏综合征的风险。检查通过超声波测量胎儿颈项部位的透明层厚度，结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算出患病风险。若NT值超出正常范围，可能提示胎儿存在染色体异常或其他结构畸形，需进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等确诊性检查。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
1.检查时间：最佳检测时间为孕期第11周至14周，此时胎儿颈项透明层的厚度变化最能反映染色体异常状况。
2.检查方法：采用高分辨率超声波设备，由经验丰富的超声医师操作，测量胎儿颈后皮肤与软组织之间的透明层厚度。
3.评估标准：正常情况下，NT值小于2.5毫米；大于等于3毫米时，视为异常，需进一步检查。
4.关联疾病：除了唐氏综合征，NT值升高还可能与爱德华氏综合征、巴陶氏综合征等其他染色体异常有关。
5.后续检查：若NT值异常，医生可能会建议进行非侵入性产前基因检测（NIPT）、羊水穿刺或绒毛活检等，以确认诊断。
NT检查作为一项重要的产前筛查手段，通过检测胎儿颈项透明层厚度，有助于早期识别染色体异常风险，为孕妇及家庭提供及时的干预决策依据。