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回答1
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾是遗传性疾病，由胚胎发育异常所致。症状多样，治疗方法有限，包括对症和手术治疗。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2019-12-24 20:13
1. 病因：胚胎发育时肾小管和集合管连接异常，有家族遗传倾向。
2. 症状：肾脏肿大，严重时出现血尿、蛋白尿、高血压、肾功能不全。
3. 检查：通过超声、CT 等检查确诊。
4. 治疗：症状轻者对症处理，如控制血压；重者手术治疗。
5. 药物：常用药物有托拉塞米、依那普利、厄贝沙坦等，但需遵医嘱。
多囊肾目前难以完全治愈，但积极治疗能控制病情。
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
