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回答1
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卢健军 副主任医师
广东省第二人民医院
三级甲等
神经外科
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颅内脊索瘤起源胚胎残留脊索细胞，病因复杂，可能涉及遗传变异、发育异常、免疫调节失衡、激素影响及环境因素等多方面。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2019-12-12 16:28
1.遗传变异：部分病例显示家族遗传倾向，特定基因突变可能增加发病风险。
2.发育异常：胚胎发育期间脊索未完全消失，残留组织异常增生形成肿瘤。
3.免疫调节失衡：免疫系统功能紊乱可能促进肿瘤生长。
4.激素影响：体内激素水平异常，尤其是生长因子的调节失常，可能刺激肿瘤细胞增殖。
5.环境因素：长期暴露于某些化学物质或辐射环境中，可能诱发脊索瘤的发生。
颅内脊索瘤的成因尚未完全明确，涉及遗传、发育、免疫、激素及环境多方面因素。鉴于病因复杂，预防措施有限，早期诊断和及时治疗尤为重要。
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什么是脊索瘤? 脊索瘤(chordoma)为起源于胚胎脊索结构的残余组织发生的肿瘤。好发骶尾椎，发展慢，不转移，但局部扩张而侵犯性大。壮年多发，晚期才出现症状。脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨处，部分达颅内面并与蝶鞍上部的硬脑膜相衔接，一部分可达枕骨下面.一部分也可位于颅底骨板和咽壁之间。脊索下端分布于骶尾的中内以及中央旁。脊索随胚胎的发育逐渐消退而残留为椎间盘的髓核。上端的蝶枕部以及下端的尾部常在胚胎后期和出生后仍然不完全消退。颅底脊索瘤是起源于脊索胚胎性残余组织的原发性骨肿瘤，在组织学上属于低度恶性肿瘤，而临 查看全文»
