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杨素芳 副主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
呼吸科
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老年人特发性肺纤维化是一种病因不明的慢性肺部疾病，主要影响肺间质，导致呼吸困难、干咳等症状。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
2019-12-08 11:25
1.疾病原理：肺组织发生炎症和损伤，纤维结缔组织异常增生修复，肺泡结构破坏，肺功能逐渐下降。
2.症状表现：常见症状为进行性加重的呼吸困难，剧烈且持续的干咳，活动后症状更明显。
3.检查诊断：通过胸部高分辨率CT、肺功能检查、血液检查等综合判断。
4.治疗方法：药物治疗常用吡非尼酮、尼达尼布等，病情严重者可能需肺移植。
5.日常注意：戒烟，避免接触有害气体和粉尘，适当锻炼，增强免疫力。
老年人特发性肺纤维化治疗困难，预后不佳，需早发现早治疗，改善生活质量。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
