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回答1
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高冲 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
血液科
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血友病是一种遗传性凝血障碍，主要涉及凝血因子 VIII 或 IX 的缺陷。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2020-03-21 08:15
1. 血常规检测内容：血常规主要检查红细胞、白细胞、血小板的数量和形态，以及血红蛋白、血小板压积等参数，不涉及凝血因子的功能检测。
2. 凝血功能检查：诊断血友病通常需要进行凝血功能全套检查，包括活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）和纤维蛋白原等，这些测试能揭示凝血系统的异常。
3. 遗传筛查：对于疑似病例，可能还需要进行基因检测以确认特定凝血因子的突变情况。
4. 临床表现：血友病的诊断不仅仅是实验室数据，还依赖于患者的出血病史和家族史。
5. 专家咨询：由于血友病的特殊性，确诊通常由血液科或遗传医学专家进行。
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