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回答1
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叶中绿 主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
儿童医学中心
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胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病，新生儿患病几率约为每一千个新生儿中有一例，即大约0.1%的概率。尽管几率较低，但每位家长的担忧都是合理的。关键在于及时识别症状并采取适当的诊断措施。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2020-03-09 09:46
1. 症状观察：初期可能表现为黄疸，皮肤和眼睛发黄，大便颜色变浅甚至呈灰白色。
2. 诊断检查：如果发现上述症状，应进行血液检查、尿液检查以及B超等影像学检查，以确诊胆道闭锁。
3. 疾病原理：胆道闭锁是由于胆道未能正常形成或被阻塞，导致胆汁无法流入小肠，引发黄疸和其他并发症。
4. 治疗选择：一旦确诊，通常需要手术治疗，如葛西手术（Kasai procedure）尝试恢复胆道通畅，严重病例可能需要肝移植。
5. 医疗咨询：在专业儿科外科医生指导下，制定个体化治疗方案，定期复查评估病情进展。
虽然胆道闭锁的发生率较低，但早期发现和治疗至关重要。家长应密切关注孩子的健康状况，一旦发现异常，及时就医，遵循医生的专业建议，确保孩子的佳健康状态。请放心，专业的医疗机构和医生将为您提供必要的支持和治疗。
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
