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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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左可军 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
耳鼻咽喉科
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先天性鼻咽部狭窄及闭锁是一种罕见的先天性异常，主要表现为后鼻孔部分或完全封闭，是由于胚胎发育期间鼻颊膜或颊咽膜未能正常吸收或上皮栓子阻塞所致。
2020-03-21 22:41
1. 病因：此病是由于胚胎发育中的异常，具体包括鼻颊膜过度残留、颊咽膜未能正常消退，或是上皮细胞聚集形成栓子阻碍鼻咽部通路。
2. 症状：双侧闭锁的新生儿常出现呼吸困难，表现为阵发性发绀，吮奶时呼吸急促，甚至有窒息风险。单侧闭锁症状相对较轻，主要表现为鼻塞和呼吸不畅。
3. 影响：长期未治疗会导致慢性呼吸道感染、生长发育受限，严重时可能危及生命。
对于这类疾病，早期诊断至关重要。通常，儿科医生或耳鼻喉科专家会通过影像学检查来确诊，并制定相应的治疗方案，如手术干预以开放受阻的鼻咽通道。家长应密切配合医生，确保孩子及时接受治疗，以改善呼吸功能和生活质量。请务必在专业医生的指导下进行管理和治疗。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
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宋发全 / 主任医师
擅长：从事耳鼻咽喉头颈外科临床工作30余年，具有丰富的临床医学经验。精通鼻科、咽喉科及头颈外科手术：鼻炎，鼻窦炎，鼻息肉，鼻甲肥大，鼻中隔偏曲，鼻出血，鼻腔囊肿， 咽炎，喉炎，声带疾病、鼾症、腺样体扁桃体等，对耳鸣耳聋，中耳炎等疾病也有较深研究。
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