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脊髓小脑性共济失调的致病因素有哪些

脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调的致病因素有哪些

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    脊髓小脑性共济失调的致病原因主要有遗传因素、基因突变、环境因素、免疫因素以及神经退行性变等。若身体感到不适,务必立刻就诊,遵循医生的建议进行治疗,切勿自行开处方。
    1.遗传因素:部分患者存在家族遗传倾向,特定基因如 SCA1、SCA2 等发生异常,导致疾病发生。
    2.基因突变:某些关键基因的突变,如 ATXN1、ATXN2 等,直接影响神经系统功能,引发病症。
    3.环境因素:长期暴露于化学毒物、重金属污染环境,或受到放射性物质影响,可能增加患病几率。
    4.免疫因素:当自身免疫系统失衡,产生针对神经系统的异常免疫反应,可能促使疾病形成。
    5.神经退行性变:小脑和脊髓神经元的进行性退变,导致神经细胞功能障碍,是致病的重要环节。
    了解这些致病因素有助于早期发现和诊断脊髓小脑性共济失调,患者一旦出现相关症状,应尽快前往正规医院的神经内科就诊,接受专业的诊断和治疗。

    2020-03-07 11:32
就医问药

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什么是脊髓小脑性共济失调?   脊髓小脑性共济失调(SCA)一种遗传性神经系统疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状,发病率约为1~5/10万。目前已获基因分型的SCA达20余种。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已经获得鉴定,其他的SCA尚需通过连锁分析得出诊断。在我国,SCA3(也名马查多-约瑟夫病,MID)是最常见的类型,约占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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