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脊髓小脑性共济失调是何种神经系统疾病

脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调是何种神经系统疾病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    脊髓小脑性共济失调是一种神经系统疾病,涉及遗传、环境、免疫等多方面因素,症状多样,诊断需综合多种检查,治疗方法包括药物、康复等。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
    1.病因:遗传因素如基因突变,环境因素如有毒物质暴露,免疫异常导致自身免疫反应,神经退行性变使神经细胞受损,以及其他未知因素。
    2.症状:平衡障碍致站立不稳、行走摇晃,肢体动作不协调、笨拙,语言表达不清,眼球运动异常出现震颤等。
    3.诊断:依靠详细的神经系统检查评估神经功能,基因检测明确是否存在致病基因,头颅磁共振等影像学检查观察脑部结构变化。
    4.治疗:药物治疗可选用丁螺环酮改善焦虑、缓解症状,加巴喷丁减轻疼痛,左旋多巴调节神经递质平衡;康复训练能增强肌肉力量和协调性;物理治疗如按摩、针灸等促进血液循环。
    5.预后:病情进展速度受多种因素影响,个体差异大。早期积极治疗和康复有助于延缓病情,提高生活质量。
    脊髓小脑性共济失调虽然治疗具有挑战性,但通过综合治疗和管理,患者仍有可能改善症状,提升生活自理能力。

    2020-03-06 09:59
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什么是脊髓小脑性共济失调?   脊髓小脑性共济失调(SCA)一种遗传性神经系统疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状,发病率约为1~5/10万。目前已获基因分型的SCA达20余种。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已经获得鉴定,其他的SCA尚需通过连锁分析得出诊断。在我国,SCA3(也名马查多-约瑟夫病,MID)是最常见的类型,约占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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