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回答1
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谭全达 副主任医师
阳江市人民医院
三级甲等
血透科
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血友病是一种由凝血因子基因突变导致的遗传性出血疾病，主要影响男性。它的遗传方式遵循X连锁隐性遗传规律。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2020-03-01 13:16
血友病A（因子VIII缺乏）和血友病B（因子IX缺乏）是常见的类型。由于相关基因位于X染色体上，这种疾病在男性中表现出来，因为他们只有一个X染色体。而在女性中，需要两个受影响的X染色体才会发病，这使得她们通常是携带者。
1. 男性遗传：一个患病的父亲不能将血友病传给儿子，因为他只能传递Y染色体。但他会把血友病基因传给他的女儿，使她成为携带者。
2. 女性遗传：一个携带血友病基因的母亲有50%的概率将该基因传给每个孩子。如果传给儿子，他将患有血友病；如果传给女儿，她将成为携带者。
3. 交叉遗传：如果父亲是携带者而母亲正常，他们的儿子不会受影响，但女儿将有50%的概率成为携带者。
4. 女性患者：虽然罕见，但有的女性可能会因为两个X染色体都携带突变基因而患上血友病。
5. 遗传咨询：对于有血友病家族史的家庭，遗传咨询是非常重要的，可以帮助预测后代患病风险。
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就医问药
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