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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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谢双锋 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
血液内科
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血友病甲是一种遗传性凝血障碍疾病，由凝血因子Ⅷ缺乏引起，表现为出血倾向，涉及遗传、症状、诊断、治疗和预防等方面。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2020-03-07 22:25
1.遗传：是性染色体隐性遗传，男性发病，女性多为携带者。
2.症状：易自发或轻微外伤后出血，如关节、肌肉和内脏出血。
3.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。
4.治疗：补充凝血因子Ⅷ，常用药物有重组人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因子Ⅷ等。
5.预防：避免剧烈运动和外伤，定期检查。
血友病甲虽无法根治，但通过规范治疗和预防，患者可提高生活质量，减少出血风险。
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