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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其发病机制较为复杂，涉及遗传、环境、自身免疫等多种因素。遗传因素在其中的作用备受关注，包括基因突变、遗传易感性等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2020-03-15 18:04
1. 基因突变：部分重症肌无力患者存在特定基因的突变，如乙酰胆碱受体基因等，但并非所有突变都会导致发病。
2. 遗传易感性：某些家族中可能存在多个成员患有重症肌无力，提示可能存在遗传易感性，但并非直接遗传。
3. 环境因素：病毒感染、某些药物、精神压力等环境因素也可能诱发重症肌无力。
4. 自身免疫反应：免疫系统异常攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，是导致重症肌无力的重要原因。
5. 性别差异：女性患者相对较多，可能与激素水平等因素有关。
总体来说，重症肌无力的发病并非单纯由遗传决定，而是多种因素共同作用的结果。虽然遗传因素在其中有一定影响，但并非绝对。对于有家族病史的人群，保持良好的生活习惯、避免诱发因素，定期进行相关检查，有助于早期发现和干预。
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