遗传性肠息肉综合征，如家族性腺瘤性息肉病（FAP）和 Lynch 综合征，确实具有遗传性。这些疾病由特定基因的突变引起，可能导致患者在肠道中形成大量息肉，并增加患结直肠癌的风险。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
1. 遗传方式：通常遵循孟德尔遗传规律，某些类型是常染色体显性遗传，意味着只需一个突变基因副本就可能发病。
2. 突变基因：FAP通常与APC基因突变相关，而Lynch综合征则涉及错配修复基因（如MLH1, MSH2, MSH6或PMS2）的突变。
3. 遗传风险：子女有50%的可能性继承突变基因，从而发展为该病。
4. 早期筛查：鉴于其遗传性，家族中有患者的成员应进行早期遗传咨询和筛查，以识别潜在风险。
5. 预防措施：对于携带突变基因的人，可能需要采取预防性措施，如定期监测和可能的预防性手术。
遗传性肠息肉综合征是一种可遗传的疾病，遗传风险取决于特定基因突变。了解家族病史，进行遗传咨询和早期筛查至关重要，这有助于制定个性化的监测计划，降低并发症和癌症发生的风险。患者应遵循医生建议，积极参与预防性管理，以维护肠道健康。