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同型胱氨酸尿症的心脏病变有哪些

同型胱氨酸尿症

同型胱氨酸尿症的心脏病变有哪些

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    许顶立 主任医师

    南方医科大学南方医院

    三级甲等

    心血管内科

    同型胱氨酸尿症是一种罕见的遗传代谢病,可导致多种心脏病变。常见的包括心肌缺血、心律失常、心功能不全、心脏结构异常和心脏瓣膜病。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
    1.心肌缺血:由于代谢异常影响血管功能,导致心肌供血不足。
    2.心律失常:可能出现早搏、心动过速或心动过缓等。
    3.心功能不全:心脏泵血功能下降,引起乏力、呼吸困难等症状。
    4.心脏结构异常:如心室肥厚、心房扩大等。
    5.心脏瓣膜病:瓣膜受损,影响血液正常流动。
    同型胱氨酸尿症的心脏病变多样,需要早期诊断和治疗,以改善预后。患者应定期进行心脏相关检查,遵循医生建议进行治疗和管理。

    2020-03-22 19:11
就医问药

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什么是同型胱氨酸尿症?   由Gerritsen、Carson和Neil各自于1962年报道,新生儿筛查发病率为6×l0-6。本病呈AR遗传,近亲婚配率高。杂合子的活检肝中胱硫醚合成酶活性为常人的l/2。临床表现多变,出生时正常,90%于l0岁前出现晶体异位(ectopia lentis)和虹膜震颤(iridodone-sis),还可有近视、散光、青光眼和网膜动脉闭塞。 查看全文»

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