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脊髓小脑性共济失调是何种神经系统疾病

脊髓小脑性共济失调

脊髓小脑性共济失调是何种神经系统疾病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    脊髓小脑性共济失调是一种神经系统疾病,具有复杂的病因和多样的症状,诊断需借助专业手段,治疗方法包括药物和康复训练,预后情况因人而异。其涉及病因、症状、诊断、治疗和预后等方面。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。
    1.病因:主要由遗传因素引起,常见的是基因突变,如特定基因的异常改变。
    2.症状:患者常出现步态不稳、肢体动作不协调、言语含糊不清、眼球运动异常、吞咽困难等。
    3.诊断:通常依靠神经系统检查,观察患者的平衡、协调能力等;基因检测能明确突变基因;还可能包括影像学检查如头颅磁共振成像等。
    4.治疗:药物方面,有营养神经的甲钴胺、改善脑代谢的奥拉西坦、促进血液循环的银杏叶提取物等。同时,结合康复训练,如平衡训练、协调训练等。
    5.预后:病情进展相对缓慢,但个体差异较大。部分患者症状可通过治疗得到一定控制,生活质量有所提高;也有患者病情逐渐加重。
    脊髓小脑性共济失调虽难以根治,但早期诊断、规范治疗和积极康复训练对改善患者生活质量至关重要。患者应到正规医院神经内科就诊,遵循医生建议进行治疗。

    2020-03-01 17:59
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什么是脊髓小脑性共济失调?   脊髓小脑性共济失调(SCA)一种遗传性神经系统疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状,发病率约为1~5/10万。目前已获基因分型的SCA达20余种。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已经获得鉴定,其他的SCA尚需通过连锁分析得出诊断。在我国,SCA3(也名马查多-约瑟夫病,MID)是最常见的类型,约占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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