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如何有效应对运动神经元肌肉萎缩

运动神经元病

如何有效应对运动神经元肌肉萎缩

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    运动神经元肌肉萎缩是一种严重的神经系统疾病,主要由遗传、环境、自身免疫、神经损伤和代谢异常等因素引起。有效的应对方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、心理支持和定期复查等。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。
    1.药物治疗:利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等药物有助于延缓病情进展。利鲁唑能抑制谷氨酸释放,依达拉奉具有抗氧化作用,甲钴胺可营养神经。但使用药物需遵医嘱。
    2.康复训练:包括物理治疗、运动疗法等。通过针对性的训练,增强肌肉力量,改善关节活动度,维持身体功能。
    3.饮食调整:保证充足的营养摄入,多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,如瘦肉、鱼类、新鲜蔬果等。
    4.心理支持:患者常因病情产生焦虑、抑郁等情绪,家人和朋友的关心鼓励,以及专业心理辅导很重要。
    5.定期复查:监测病情变化,及时调整治疗方案。
    运动神经元肌肉萎缩的应对需要综合多种方法,患者应保持积极的心态,配合治疗,以提高生活质量,延缓病情发展。

    2020-03-17 17:13
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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