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回答1
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李胜利 副主任医师
南通市第一人民医院
三级甲等
神经内科
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如果存在有髓质海绵肾是属于比较严重的情况，考虑与先天性的原因有关，或者由于已经出现有局部结构改变的异常问题，容易导致有器官的功能损害。需要考虑采取手术的方法治疗，如果无法改善后期容易产生有器官衰竭，从而引起体内的代谢紊乱，会出现有影响生活的后遗症。
2020-03-20 19:23
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就医问药
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什么是髓质海绵肾? 髓质海绵肾(medullary sponge kidney)是非遗传的先天性疾病，多为散发，也有家族发病的报道，约每5000人有l例。表现为集合管囊性扩张。1908年Beilzke在尸解中发现4例肾髓质和乳头部有囊肿，内衬立方上皮，有些囊肿有钙质沉积。40年后，Cacci将此病正式命名为海绵肾，又称肾小管扩张症、Cacci病。本病过去可能被错误地归入慢性肾盂肾炎。本病较常见，发生率在l/2000一1/5000之间。Palubins-kas统计了2 465例连续尿路造影，发现14例海绵肾，发病率为0.5%。尿路结石患者中，本病发生率为3.5%一13%。男女发病比例为2：1，但也有报道男女发病率没有差别。本病第一次就诊的年龄为10-80岁，最多为30一60岁。 查看全文»
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