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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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周振海 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
血液内科
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血红蛋白C病是一种常染色体显性遗传性血红蛋白病，需要通过多种检查来明确诊断和评估病情。常见的检查包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测、骨髓检查和腹部超声等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2020-03-04 08:32
1.血常规：可了解红细胞、血红蛋白等指标，判断贫血程度。
2.血红蛋白电泳：能确定异常血红蛋白的类型和比例。
3.基因检测：有助于明确基因突变情况，确诊疾病。
4.骨髓检查：观察骨髓造血情况，辅助诊断。
5.腹部超声：查看脾脏等器官有无增大等异常。
综合以上多种检查，医生可以全面了解患者的病情，从而制定合适的治疗方案。
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