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回答1
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古芳 副主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
生殖医学中心
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单基因遗传病是由单个基因突变引起，包括常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性、X连锁隐性和Y连锁等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
2020-03-19 16:00
1.常染色体显性：致病基因位于常染色体上，杂合子即可发病，如多指症。
2.常染色体隐性：致病基因位于常染色体上，纯合子发病，如白化病。
3.X连锁显性：致病基因位于X染色体上，女性患者多于男性，如抗维生素D佝偻病。
4.X连锁隐性：男性患者多于女性，如血友病。
5.Y连锁：致病基因位于Y染色体上，只有男性发病，如外耳道多毛症。
单基因遗传病种类较多，若有家族遗传病史或相关症状，应及时就医检查诊断。
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就医问药
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什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。 查看全文»
