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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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患上重症肌无力症，应了解其发病原理、症状表现、诊断方法、治疗手段及日常注意事项等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2020-03-26 19:07
1.发病原理：重症肌无力是由神经肌肉接头传递功能障碍导致的自身免疫性疾病，体内产生的抗体破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，影响肌肉收缩。
2.症状表现：常见症状有部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。比如眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等。
3.诊断方法：通过疲劳试验、新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等进行诊断。
4.治疗手段：可使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明改善症状；免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环孢素调节免疫；静脉注射免疫球蛋白；病情严重者可行胸腺切除手术。
5.日常注意事项：保证充足休息，避免劳累；饮食均衡，多吃高蛋白、高维生素食物；定期复查，遵医嘱调整治疗方案。
总之，重症肌无力虽然治疗过程较为复杂，但只要患者积极配合治疗，注意日常护理，病情通常能得到较好的控制。
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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