原发性血小板增多症是否遗传及能否彻底治愈_即问即答

即问即答

原发性血小板增多症是否遗传及能否彻底治愈

2020-03-30 22:44 点击扫描二维码更精彩

疾病：原发性血小板增多症

问题：

原发性血小板增多症是否遗传及能否彻底治愈

回答1
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路瑾主任医师

北京大学人民医院

三级甲等

血液病研究所

原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性疾病，其发病机制复杂，与遗传因素有一定关联，但并非主要因素。目前的治疗手段可有效控制病情，但彻底治愈有一定难度。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
1.遗传因素：有一定遗传倾向，但多为后天因素导致，如基因突变等。
2.疾病原理：骨髓中巨核细胞过度增殖，导致血小板生成过多。
3.症状表现：包括头晕、乏力、出血、血栓形成等。
4.诊断方法：血常规、骨髓穿刺及活检等。
5.治疗方法：常用药物有羟基脲、干扰素、阿那格雷等，治疗旨在降低血小板数量，预防并发症。部分患者可能需要进行血小板单采术。
原发性血小板增多症虽难以彻底治愈，但通过规范治疗，患者可长期生存，提高生活质量。
2020-03-30 22:49

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什么是原发性血小板增多症? 　　原发性血小板增多症(essential thrombocythemia，ET)也称出血性血小板增多症，是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人，儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生，常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上，男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。查看全文»

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