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詹昱 副主任医师
广州市第十二人民医院
三级
血液内科
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G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,表现为红细胞酶活性降低,易引发溶血性贫血,其诱因、症状、诊断、治疗和预防等方面都有特点。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
2020-03-29 16:04
1.诱因:感染、某些药物(如磺胺类、呋喃唑酮)、蚕豆等。
2.症状:黄疸、贫血、血红蛋白尿等。
3.诊断:通过血常规、G6PD活性测定等检查确诊。
4.治疗:停止诱因、输血、纠正酸中毒等。
5.预防:避免诱因,如禁食蚕豆,慎用相关药物。
G6PD缺乏症虽需注意预防,但只要规范管理,患者一般能正常生活。
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