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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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胡永珍 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
血液科
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蚕豆病的诊断，主要依靠家族病史、症状表现、相关检查等。包括基因检测、G-6-pd活性测定、血常规、尿常规和肝功能检查。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
2020-03-16 21:30
1.家族病史：父母一方有蚕豆病，子女患病几率增大。
2.症状表现：食用蚕豆后出现头晕、乏力、黄疸等。
3.基因检测：明确是否存在相关基因突变。
4.G-6-pd活性测定：判断酶的活性水平。
5.血常规：了解红细胞、血红蛋白等情况。
6.尿常规：查看尿胆红素、尿潜血等指标。
7.肝功能检查：评估肝脏功能是否受损。
综合上述多种检查方法，可准确诊断蚕豆病。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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