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回答1
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刘婉君 主治医师
广东省中医院
三级甲等
眼科
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无脉络膜症是一种罕见的遗传性眼病，主要影响视网膜和脉络膜，导致视力逐渐下降甚至失明。其发病与基因突变有关，常见症状包括夜盲、视野缩小等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2020-03-25 15:18
1.疾病原理：无脉络膜症是由于基因突变导致视网膜色素上皮和脉络膜的功能障碍。
2.症状表现：早期可能有夜盲，之后视野逐渐缩小，中心视力下降。
3.检查方法：通过眼底检查、视网膜电图、基因检测等明确诊断。
4.治疗手段：目前尚无根治方法，主要是对症治疗。佩戴助视器改善视力，补充维生素A等营养物质。
5.日常注意：避免强光刺激，定期进行眼科检查，监测病情变化。
无脉络膜症虽难以根治，但积极的治疗和良好的日常护理有助于延缓病情进展，提高生活质量。
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